Aktualności
Polska Pharmena rozwija suplementy z 1-MNA. R&D i eksport stają się kluczowe dla skalowania marki Endotelio
Polska spółka Pharmena rozwija segment suplementów diety opartych na cząsteczce 1-MNA, łącząc zaplecze badawczo-rozwojowe z ekspansją w kanałach e-commerce i sprzedaży zagranicznej. Jak poinformował prezes spółki Konrad Palka w rozmowie z PAP Biznes, segment suplementów diety jest obecnie jedynym obszarem działalności Pharmeny generującym przychody. Firma koncentruje się na rozszerzaniu portfolio produktów Endotelio, wzmacnianiu kanału e-commerce oraz rozwoju współpracy z partnerem amerykańskim.
Dla polskiego rynku suplementów diety jest to przykład kierunku, w którym coraz większe znaczenie ma nie tylko sama obecność produktu w sprzedaży, ale także udokumentowane zaplecze R&D, precyzyjne pozycjonowanie technologiczne oraz zdolność do skalowania dystrybucji na rynkach międzynarodowych.
Suplementy oparte na cząsteczce 1-MNA
Pharmena rozwija markę Endotelio, której produkty bazują na 1-MNA, czyli 1-metylonikotynamidzie. Według informacji publikowanych przez markę Endotelio, suplementy są tworzone w oparciu o cząsteczkę 1-MNA, a produkty wytwarzane są w Unii Europejskiej zgodnie ze standardami GMP i HACCP.
W praktyce oznacza to, że spółka buduje komunikację produktową wokół połączenia suplementacji, badań nad metabolizmem komórkowym oraz kontroli jakości właściwej dla produkcji regulowanej. To ważne w kontekście coraz większej presji na dokumentowanie składu, jakości i zasadności deklaracji produktowych w sektorze suplementów diety.
R&D jako element przewagi konkurencyjnej
Pharmena równolegle prowadzi projekty badawczo-rozwojowe poza segmentem suplementów. Spółka rozwija m.in. przyszły wyrób medyczny do stosowania w trudno gojących się ranach, który znajduje się na etapie badań biokompatybilności, badań stabilności i przygotowania dokumentacji rejestracyjnej.
Choć projekt ten nie jest suplementem diety, ma znaczenie dla całego modelu biznesowego spółki. Pokazuje, że rozwój produktów Endotelio odbywa się w firmie, która posiada kompetencje w zakresie badań, dokumentacji, walidacji oraz komercjalizacji rozwiązań z obszaru life science. Dla branży suplementów diety jest to sygnał szerszej zmiany: produkty żywnościowe wspierające zdrowie coraz częściej rozwijane są przez podmioty działające na styku biotechnologii, farmacji i nutraceutyków.
E-commerce i eksport jako kanały skalowania
Według informacji przekazanych przez prezesa Pharmeny, eksport odpowiada za 84 proc. przychodów spółki, natomiast sprzedaż krajowa za 16 proc. W Europie produkty są sprzedawane głównie przez Amazon, ale firma rozwija również obecność w innych kanałach, w tym w aptekach internetowych Shop Apotheke i DocMorris.
To istotny kierunek dla polskich producentów suplementów diety. Sprzedaż transgraniczna wymaga nie tylko odpowiedniej strategii marketingowej, lecz także dopasowania dokumentacji, etykietowania, logistyki i zgodności regulacyjnej do wymogów poszczególnych rynków. W przypadku produktów opartych na określonej cząsteczce aktywnej znaczenia nabiera również spójność komunikacji naukowej i produktowej.
Wnioski dla rynku suplementów diety
Przykład Pharmeny pokazuje, że rozwój suplementów diety w Polsce coraz częściej opiera się na trzech filarach: jakości produktu, zapleczu badawczo-rozwojowym oraz zdolności do sprzedaży międzynarodowej. Dla firm działających w tym sektorze oznacza to konieczność inwestowania nie tylko w formulację i produkcję, ale także w dokumentację, badania stabilności, standardy jakościowe, e-commerce oraz dywersyfikację kanałów sprzedaży.
W warunkach rosnącej konkurencji i większej presji regulacyjnej przewagę mogą budować te firmy, które są w stanie połączyć kompetencje technologiczne z wiarygodną komunikacją produktową. Segment suplementów diety przestaje być wyłącznie rynkiem szybkiego wprowadzania nowych produktów, a coraz mocniej przesuwa się w stronę modelu opartego na danych, jakości i skalowalnym rozwoju.
Dodatkowe informacje
Opracowanie własne na podstawie:
1. https://www.bankier.pl/wiadomosc/Pharmena-planuje-w-27-badania-kliniczne-wyrobu-medycznego-do-stosowania-w-trudno-gojacych-sie-ranach-wywiad-9124931.html, data publikacji: 29.04.2026.
2. https://endotelio.eu/en/, data publikacji: 30.04.2026.
Zobacz także
- Rozbudowa laboratoriów jakości i testowania opakowań zmienia model kontroli w farmacji. CS Analytical podwaja zdolności badawcze w USA
- Rozwój produkcji biologics przyspiesza. Novelty Nobility rozszerza współpracę z AGC Biologics w obszarze technologii bispecyficznych
- Standaryzowane ekstrakty botaniczne wchodzą w etap zaawansowanego R&D. Nowe laboratorium fitochemiczne Agrizy odpowiada na potrzeby rynku nutraceutyków